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Co‐Regulation of PySLD5 by miRNA‐lncRNA Enhances Cold Tolerance in Poplar Under Overwintering Freeze‐Thaw Stress

DNA损伤 越冬 生物 DNA修复 彗星试验 耐寒性 DNA DNA断裂 细胞生物学 DNA复制 核糖核酸 冷应激 碎片(计算) 小RNA 分子生物学 线粒体DNA 实时聚合酶链反应 遗传学 化学 基因 基因表达 转录组
作者
Chengchao Yang,Liwei Liang,Shiqi Wang,Qinjun Huang,Yan Xu
出处
期刊:Plant Cell and Environment [Wiley]
卷期号:49 (4): 2098-2112 被引量:1
标识
DOI:10.1111/pce.70369
摘要

Freeze-thaw injury is a major cause of winter mortality in woody plants; however, the molecular mechanisms linking freeze-thaw stress to DNA damage and repair remain poorly defined. Here, we investigated the physiological thresholds of freeze-thaw injury in poplar and identified key regulatory components that enhance cold tolerance through improved DNA damage repair. Field temperature monitoring and differential scanning calorimetry revealed an effective freeze-thaw threshold of approximately 12°C, beyond which cumulative intracellular damage occurs despite the absence of extreme low temperatures. Integrated lncRNA, miRNA and mRNA sequencing demonstrated coordinated regulation of a DNA replication gene, PySLD5, by two long non-coding RNAs (MSTRG.19225.8 and MSTRG.19233.11) and the microRNA ptc-miR6476a. Functional assays, including pull-down, dual-luciferase and structural modelling, validated direct interactions among these RNAs and PySLD5. Overexpression of PySLD5 conferred enhanced cold tolerance, reduced electrolyte leakage and lower DNA fragmentation after freeze-thaw stress, whereas knockout lines showed severe cold sensitivity, disease susceptibility and reduced survival. Comet assays confirmed that repeated freeze-thaw cycles caused cumulative DNA damage. Together, these findings support a DNA damage accumulation model in which coordinated RNA regulation of PySLD5 promotes DNA repair, stabilizes replication forks and enhances overwintering survival.
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