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Enhanced electrochemical sensing performance for trace Hg(II) by high activity of Co3+ on Co3O4-NP/N-RGO surface

化学 X射线光电子能谱 石墨烯 电化学 电极 电子转移 氧化物 密度泛函理论 检出限 催化作用 无机化学 离子 分析化学(期刊) 化学工程 物理化学 计算化学 有机化学 工程类 色谱法
作者
Feng Xie,Zong-Yin Song,Meng Yang,Wan-Chun Duan,Ying-Nan Quan,Xing-Jiu Huang,Wenming Liu,Pin-Hua Xie
出处
期刊:Analytica Chimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:1200: 339607-339607 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.aca.2022.339607
摘要

Constructing a highly sensitive and selective electrochemical interface is of great significance for the effective detection of Hg2+ in water and biological samples. Herein, Co3O4 nanopolyhedron (NP) anchored on nitrogen-doped reduced graphene oxide (N-RGO) is utilized as the electrode material for the detection of Hg2+ in the range of 0.1 μM-1.0 μM, with high sensitivity (1899.70 μA μM-1 cm-2) and low detection limits (0.03 μM) in natural water. Moreover, the Co3O4-NP/N-RGO modified electrode possesses reasonable anti-interference ability for Hg2+ in the presence of inorganic ions and glucose, which is the basis of its good response to trace Hg2+ in serum. Besides, combined with X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and density functional theory (DFT) calculations, the electron transfer tendency is revealed. Additionally, combined with the electron state density of Co-p, it is speculated that Co3+ is an optimum active site for catalytic reaction. The above results elucidate an electrochemically sensitive interface is constructed to realize the efficient detection of Hg2+, which provides some theoretical guidance for the development of electrochemical sensors.

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