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Early myotome specification regulates PDGFA expression and axial skeleton development

肌节 五年期 生物 体节 肌生成素 MyoD公司 肌发生 细胞生物学 肌源性调节因子 胚胎 遗传学 解剖 胚胎发生 心肌细胞
作者
Michelle D. Tallquist,Karin E. Weismann,Mats Hellström,Philippe Soriano
出处
期刊:Development [The Company of Biologists]
卷期号:127 (23): 5059-5070 被引量:261
标识
DOI:10.1242/dev.127.23.5059
摘要

Reciprocal defects in signaling between the myotome and the sclerotome compartments of the somites in PDGFRalpha and Myf5 mutant embryos lead to alterations in the formation of the vertebrae and the ribs. To investigate the significance of these observations, we have examined the role of PDGF signaling in the developing somite. PDGFA ligand expression was not detected in the myotome of Myf5 null mutant embryos and PDGFA promoter activity was regulated by Myf5 in vitro. PDGFA stimulated chondrogenesis in somite micromass cultures as well as in embryos when PDGFA was knocked into the Myf5 locus, resulting in increased vertebral and rib development. PDGFA expression in the myotome was fully restored in embryos in which MyoD has been introduced at the Myf5 locus but to a lesser extent in similar myogenin knock-in embryos. These results underscore the importance of growth factor signaling within the developing somite and suggest an important role for myogenic determination factors in orchestrating normal development of the axial skeleton.

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