Impact of the tumor immune contexture in microsatellite-stable metastatic colorectal cancer treated with avelumab, cetuximab, and irinotecan

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作者
Nicolas D. Huyghe,Elena Benidovskaya,Tariq Masoodi,Isabelle Sinapi,Astrid De Cuyper,Fazulur Rehaman Vempalli,Simon P. Beyaert,Caroline Bouzin,Finoula Maestre Osorio,Luigi Ferraro,Nicolas van Baren,Raphaël Helaers,Pierre Goffette,Benoît Ghaye,Aline van Maanen,Marie-Laure Castella,Michele Ceccarelli,Davide Bedognetti,Jérôme Galon,Wouter Hendrickx
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier BV]
卷期号:6 (7): 102201-102201 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102201
摘要

The treatment of patients with microsatellite-stable (MSS) metastatic colorectal cancer (mCRC) remains a significant clinical challenge. Cetuximab, an anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) monoclonal antibody (mAb), induces immunogenic cell death, potentially synergizing with immune checkpoint inhibitors. The phase 2, proof-of-concept, single-arm AVETUXIRI trial (ClinicalTrials.gov: NCT03608046) evaluates the safety and efficacy of cetuximab, irinotecan (a topoisomerase I inhibitor), and avelumab (an anti-programmed cell death ligand 1 [PD-L1]) in 57 patients with RAS wild-type or mutated MSS mCRC refractory to chemotherapy and anti-EGFR mAbs. Exploratory objectives include investigating the tumor immune microenvironment within mCRC biopsies performed during the trial and correlating it with treatment activity. A manageable safety profile is observed. Although the overall efficacy endpoints are not met, biomarkers associated with clinical efficacy are identified. Patients exhibiting a high Immunoscore, strong cytotoxic and T cell proximity to tumor cells, and a high genetic immunoediting score within mCRC biopsies before treatment demonstrate significant therapeutic survival benefit, independent of RAS tumor mutation status.
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