GPR35: from enigma to therapeutic target

计算生物学 疾病 转基因小鼠 孤儿受体 转基因 生物 基因敲除 临床前研究 受体 生物信息学 药理学 癌症研究 医学 基因 遗传学 内科学 转录因子
作者
Graeme Milligan
出处
期刊:Trends in Pharmacological Sciences [Elsevier BV]
卷期号:44 (5): 263-273 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.tips.2023.03.001
摘要

The orphan G-protein-coupled receptor 35 (GPR35), although poorly characterised, is attracting considerable interest as a therapeutic target. Marked differences in pharmacology between human and rodent orthologues of the receptor and a dearth of antagonists with affinity for mouse and rat GPR35 have previously restricted the use of preclinical disease models. The development of improved ligands, novel transgenic knock-in mouse lines, and detailed analysis of the disease relevance of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) have greatly enhanced understanding of the key roles of GPR35 and have stimulated efforts towards disease-targeted proof-of-concept studies. In this opinion article, new information on the biology of the receptor is considered, whilst insight into how GPR35 is currently being assessed for therapeutic utility - in areas ranging from inflammatory bowel diseases to nonalcoholic steatohepatitis and various cancers - is also provided.
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