Analysis of force generation during flagellar assembly through optical trapping of free‐swimming Chlamydomonas reinhardtii

鞭毛 莱茵衣藻 衣原体 光学镊子 生物 运动性 动力蛋白 细胞生物学 生物物理学 俘获 物理 微管 突变体 光学 遗传学 细菌 基因 生态学
作者
Rachel Patton McCord,John N. Yukich,Karen K. Bernd
出处
期刊:Cytoskeleton [Wiley]
卷期号:61 (3): 137-144 被引量:35
标识
DOI:10.1002/cm.20071
摘要

Many studies have used velocity measurements, waveform analyses, and theoretical flagella models to investigate the establishment, maintenance, and function of flagella of the biflagellate green algae Chlamydomonas reinhardtii. We report the first direct measurement of Chlamydomonas flagellar swimming force. Using an optical trap ("optical tweezers") we detect a 75% decrease in swimming force between wild type (CC124) cells and mutants lacking outer flagellar dynein arms (oda1). This difference is consistent with previous estimates and validates the force measurement approach. To examine mechanisms underlying flagella organization and function, we deflagellated cells and examined force generation during flagellar regeneration. As expected, fully regenerated flagella are functionally equivalent to flagella of untreated wild type cells. However, analysis of swimming force vs. flagella length and the increase in force over regeneration time reveals intriguing patterns where increases in force do not always correspond with increases in length. These investigations of flagellar force, therefore, contribute to the understanding of Chlamydomonas motility, describe phenomena surrounding flagella regeneration, and demonstrate the advantages of the optical trapping technique in studies of cell motility.
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