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Amphiphilic Peptide P15-encapsulated paclitaxel and analysis of its in vitro antitumor activity

材料科学 紫杉醇 体外 体内 两亲性 细胞毒性 生物物理学 药物输送 癌细胞 胶束 癌症研究 组合化学 化学 阿霉素
作者
Yun Zheng,Pan Zhongwu,Xiaoxuan Zuo,Xiaojian Li,Fei Ge,Gui Lin
出处
期刊:Journal of Materials Research [Springer Nature]
卷期号:36 (4): 846-857
标识
DOI:10.1557/s43578-021-00132-6
摘要

Amphiphilic polypeptide P15 (YIGSRHHHLLLGFLG) was designed and synthesized for the encapsulation of paclitaxel to prepare targeted nano-microspheres (P15-PTX). The self-assembly behavior and drug-loading effect of P15-PTX in aqueous solution were investigated. The micelle-forming ability and in vitro antitumor activity of P15-PTX were also studied. The results showed that the mixing of P15 and PTX at an optimal ratio of 6:1 resulted in the formation of microspheres with regular rounded morphology, small particle size, high drug-loading rate, good drug release effect, high cell inhibition rate, enhanced antitumor activity, and a certain dose–response relationship with the P15-PTX concentration. At a P15-PTX concentration of 400 μg/mL, the proliferation inhibition rate of MCF-7 cells was 70%. The microsphere designed and prepared in this study is expected to provide a targeted drug delivery system with good application prospects for the treatment of tumor cells.
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