PTPRO suppresses lymph node metastasis of esophageal carcinoma by dephosphorylating MET

蛋白质酪氨酸磷酸酶 转移 癌症研究 磷酸酶 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src 受体酪氨酸激酶 酪氨酸激酶 淋巴结转移 医学 生物 受体 内科学 癌症 磷酸化 细胞生物学
作者
Hongmei Dong,Wan‐Wan Lin,Liang Du,Zhimeng Yao,Feifei Li,Shuanglong Chen,Yiteng Huang,Hongzheng Ren,Yichen Luo,Songwang Cai,Yexi Chen,Hui Tang,Xiaofu Qiu,Yunlong Pan,Xingxu Huang,Dianzheng Zhang,Shegan Gao,Sai‐Ching J. Yeung,Hao Zhang
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:567: 216283-216283 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2023.216283
摘要

Protein tyrosine phosphatase receptor-type O (PTPRO) is a membrane-bound tyrosine phosphatase. Notably, epigenetically silenced PTPRO due to promoter hypermethylation is frequently linked to malignancies. In this study, we used cellular and animal models, and patient samples to demonstrate that PTPRO can suppress the metastasis of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Mechanistically, PTPRO can inhibit MET-mediated metastasis by dephosphorylating Y1234/1235 in the kinase activation loop of MET. Patients with PTPROlow/p-METhigh had significantly poor prognosis, suggesting that PTPROlow/p-METhigh can serve as an independent prognostic factor for patients with ESCC.
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