Synthetic lethality: targeting the SMARCA2 bromodomain for degradation in SMARCA4-deficient tumors – a review of patent literature from 2019–June 2023

溴尿嘧啶 合成致死 癌症研究 杀伤力 医学 化学 表观遗传学 生物 遗传学 生物化学 DNA修复 基因
作者
Esther C. Y. Lee,Kyle D. Reichl,Ariamala Gopalsamy
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Taylor & Francis]
卷期号:34 (4): 211-229 被引量:11
标识
DOI:10.1080/13543776.2024.2355258
摘要

Introduction SMARCA2 and SMARCA4 are subunits of the SWI/SNF complex which is a chromatin remodeling complex and a key epigenetic regulator that facilitates gene expression. Tumors with loss of function mutations in SMARCA4 rely on SMARCA2 for cell survival and this synthetic lethality is a potential therapeutic strategy to treat cancer.
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