Monoclonal antibody and protein therapeutic formulations for subcutaneous delivery: high-concentration, low-volume vs. low-concentration, high-volume

药物输送 医学 灵活性(工程) 药理学 单克隆抗体 体积热力学 化学 抗体 免疫学 数学 有机化学 物理 量子力学 统计
作者
Mukesh Desai,Amit Kundu,Michiel Hageman,Hao Lou,Deborah Boisvert
出处
期刊:mAbs [Landes Bioscience]
卷期号:15 (1): 2285277-2285277 被引量:66
标识
DOI:10.1080/19420862.2023.2285277
摘要

Biologic drugs are used to treat a variety of cancers and chronic diseases. While most of these treatments are administered intravenously by trained healthcare professionals, a noticeable trend has emerged favoring subcutaneous (SC) administration. SC administration of biologics poses several challenges. Biologic drugs often require higher doses for optimal efficacy, surpassing the low volume capacity of traditional SC delivery methods like autoinjectors. Consequently, high concentrations of active ingredients are needed, creating time-consuming formulation obstacles. Alternatives to traditional SC delivery systems are therefore needed to support higher-volume biologic formulations and to reduce development time and other risks associated with high-concentration biologic formulations. Here, we outline key considerations for SC biologic drug formulations and delivery and explore a paradigm shift: the flexibility afforded by low-to-moderate-concentration drugs in high-volume formulations as an alternative to the traditionally difficult approach of high-concentration, low-volume SC formulation delivery.
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