Camelid single-domain antibody-fragment engineering for (pre)clinicalin vivomolecular imaging applications: adjusting the bullet to its target

体内 噬菌体展示 单域抗体 临床前影像学 抗体 生物 小分子 片段(逻辑) 医学 融合蛋白 化学 分子成像 细胞生物学 生物物理学 免疫学 生物技术
作者
Jens De Vos,Nick Devoogdt,Tony Lahoutte,Serge Muyldermans
出处
期刊:Expert Opinion on Biological Therapy [Taylor & Francis]
卷期号:13 (8): 1149-1160 被引量:124
标识
DOI:10.1517/14712598.2013.800478
摘要

INTRODUCTION: Molecular imaging is a fast developing field and there is a growing need for specific imaging tracers in the clinic. Camelid single-domain antibody-fragments (sdAbs) recently emerged as a new class of molecular imaging tracers. AREAS COVERED: We review the importance of molecular imaging in the clinic and the use of camelid sdAbs as in vivo molecular imaging tracers. Interest in imaging tracers based on antibody fragments or man-made protein scaffolds expanded over the last years. Camelid sdAbs are small, monomeric binding fragments that are derived from unique heavy-chain-only antibodies. In vivo imaging studies with sdAbs targeting various cell membrane receptors in different disease models have been reported and more sdAb imaging tracers are under development. The first clinical trial with a camelid sdAb as a molecular imaging tracer targeting the breast cancer marker Human Epidermal growth factor Receptor 2 is currently ongoing. EXPERT OPINION: We expect that the development and use of sdAbs as tracers for both preclinical and clinical molecular imaging applications will become widespread.

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