A Controllable Synthesis of Rich Nitrogen‐Doped Ordered Mesoporous Carbon for CO2 Capture and Supercapacitors

材料科学 超级电容器 碳化 介孔材料 热解 碳纤维 纳米技术 化学工程 分子 电容 比表面积 电极 有机化学 复合数 催化作用 复合材料 物理化学 扫描电子显微镜 化学 工程类
作者
Jing Wei,Dandan Zhou,Zhenkun Sun,Yonghui Deng,Yongyao Xia,Dongyuan Zhao
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:23 (18): 2322-2328 被引量:917
标识
DOI:10.1002/adfm.201202764
摘要

Abstract A controllable one‐pot method to synthesize N‐doped ordered mesoporous carbons (NMC) with a high N content by using dicyandiamide as a nitrogen source via an evaporation‐induced self‐assembly process is reported. In this synthesis, resol molecules can bridge the Pluronic F127 template and dicyandiamide via hydrogen bonding and electrostatic interactions. During thermosetting at 100 °C for formation of rigid phenolic resin and subsequent pyrolysis at 600 °C for carbonization, dicyandiamide provides closed N species while resol can form a stable framework, thus ensuring the successful synthesis of ordered N‐doped mesoporous carbon. The obtained N‐doped ordered mesoporous carbons possess tunable mesostructures ( p 6 m and Im $ \bar 3 $ m symmetry) and pore size (3.1–17.6 nm), high surface area (494–586 m 2 g −1 ), and high N content (up to 13.1 wt%). Ascribed to the unique feature of large surface area and high N contents, NMC materials show high CO 2 capture of 2.8–3.2 mmol g −1 at 298 K and 1.0 bar, and exhibit good performance as the supercapacitor electrode with specific capacitances of 262 F g −1 (in 1 M H 2 SO 4 ) and 227 F g −1 (in 6 M KOH) at a current density of 0.2 A g −1 .
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