Phenotypic Analysis of Antigen-Specific T Lymphocytes

细胞毒性T细胞 抗原 主要组织相容性复合体 生物 链霉菌 细胞毒性 人口 四聚体 T淋巴细胞 病毒学 免疫系统 体外 免疫学 化学 抗原提呈细胞 分子生物学 生物化学 医学 环境卫生
作者
John D. Altman,Paul Moss,Philip Goulder,Dan H. Barouch,Michael G. McHeyzer‐Williams,John I. Bell,Andrew J. McMichael,Mark M. Davis
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:274 (5284): 94-96 被引量:3629
标识
DOI:10.1126/science.274.5284.94
摘要

Identification and characterization of antigen-specific T lymphocytes during the course of an immune response is tedious and indirect. To address this problem, the peptide-major histocompatability complex (MHC) ligand for a given population of T cells was multimerized to make soluble peptide-MHC tetramers. Tetramers of human lymphocyte antigen A2 that were complexed with two different human immunodeficiency virus (HIV)-derived peptides or with a peptide derived from influenza A matrix protein bound to peptide-specific cytotoxic T cells in vitro and to T cells from the blood of HIV-infected individuals. In general, tetramer binding correlated well with cytotoxicity assays. This approach should be useful in the analysis of T cells specific for infectious agents, tumors, and autoantigens.
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