1,3-Dimethylimidazolin-2-ylidene Carbene Donor Ligation in Lanthanide Silylamide Complexes

卡宾 化学 广场互动 配体(生物化学) 过渡金属卡宾配合物 酰胺 三角双锥分子几何 结晶学 立体化学 晶体结构 催化作用 有机化学 生物化学 受体 金属
作者
Wolfgang A. Herrmann,Florian C. Munck,Georg R. J. Artus,Oliver Runte,Reiner Anwander
出处
期刊:Organometallics [American Chemical Society]
卷期号:16 (4): 682-688 被引量:122
标识
DOI:10.1021/om9607715
摘要

The synthesis and X-ray crystal structures of Y[N(SiHMe2)2]3(carbene)x (carbene = 1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene, x = 1, 2) are described. The donor capability of the strongly nucleophilic carbene ligand is expressed in both the displacement of two THF ligands by one carbene ligand in precursor compound Y[N(SiHMe2)2]3(THF)2 and by the addition of a second carbene ligand to yield the preferred (3 + 2) trigonal bipyramidal coordination geometry. In particular, the structural data reveal that the carbene ligands affect the coordination mode of the bis(dimethylsilyl)amide counterligands by forcing them to form close β-Si−H(silylamide)−yttrium agostic contacts. According to Pearson's terminology such carbene ligands have to be classified as hard donor ligands.
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