The neurotoxicity of organochlorine and pyrethroid pesticides

拟除虫菊酯 狄氏剂 杀虫剂 毒理 生物 林丹 生态学
作者
Lucio G. Costa
出处
期刊:Handbook of Clinical Neurology [Elsevier BV]
卷期号:: 135-148 被引量:145
标识
DOI:10.1016/b978-0-444-62627-1.00009-3
摘要

Organochlorine and pyrethroid compounds represent an old and a new class, respectively, of insecticides. Organochlorines such as DDT, dieldrin, or chlordecone, have been banned, primarily because of environmental issues. DDT is still used in certain countries to fight malaria-bearing mosquitoes, while lindane still finds some limited used against head lice. In contrast, pyrethroids find widespread use because of their efficacy, low environmental persistence, and relatively low mammalian toxicity. Like all insecticides, organochlorines and pyrethroids target the nervous system of insects and of nontarget species. All pyrethroids and DDT interact with the sodium channel; by keeping it open longer, they increase the likelihood of action potentials developing, thus creating a condition of hyperexcitability, whose main clinical sign is tremors. Most other organochlorines (except chlordecone), as well as certain (type II) pyrethroids, block the chloride channels of the GABA-A receptor, and cause seizures. Evidence of an association between exposure to organochlorine and pyrethroid insecticides and neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease) is weak, at best.

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