A Facile Method for the Synthesis of 3-Alkyloxindole

苄胺 化学 还原胺化 Knoevenagel冷凝 结合 烷基化 丙酮 醋酸 奥西多尔 催化作用 有机化学 胺化 组合化学 冷凝 数学分析 物理 热力学 数学
作者
Taiping Du,Gangguo Zhu,Jian Zhou
出处
期刊:Letters in Organic Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:9 (3): 225-232 被引量:14
标识
DOI:10.2174/157017812800167420
摘要

Benzylamine in combination with acetic acid was identified as a powerful catalyst for the condensation of oxindole with aldehydes, acetone or cyclic ketones. A variety of 3-alkyloxindoles could be readily prepared in 10 mmol scale via the sequential benzylamine acetate catalyzed condensation of oxindoles with aldehydes (or ketones) and conjugate reduction by NaBH4. Keywords: 3-alkenyloxindoles, 3-alkyloxindoles, benzylamine, conjugate reduction, carbonyl compounds, Knoevenagel condensations, alkylation, oxindoles, amination, arylation
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