Pyrazolinone-piperidine dipeptide growth hormone secretagogues (GHSs)

二肽 化学 药代动力学 哌啶 生长激素 内科学 药理学 内分泌学 生物利用度 激素 立体化学 生物化学 生物 医学
作者
Philip A. Carpino,Bruce A. Lefker,Steven M. Toler,Lydia C. Pan,John R. Hadcock,Ewell R. Cook,Joseph DiBrino,Anthony M. Campeta,Shari L. DeNinno,Kristin L. Chidsey-Frink,William A. Hada,John Inthavongsay,F. Michael Mangano,Michelle Mullins,David F. Nickerson,Oicheng Ng,C.M. Pirie,John A. Ragan,Colin R. Rose,David A. Tess
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:11 (4): 581-590 被引量:46
标识
DOI:10.1016/s0968-0896(02)00433-9
摘要

Novel pyrazolinone-piperidine dipeptide derivatives were synthesized and evaluated as growth hormone secretagogues (GHSs). Two analogues, capromorelin (5, CP-424391-18, hGHS-R1a K(i)=7 nM, rat pituicyte EC(50)=3 nM) and the des-methyl analogue 5c (hGHS-R1a K(i)=17 nM, rat pituicyte EC(50)=3 nM), increased plasma GH levels in an anesthesized rat model, with ED(50) values less than 0.05 mg/kg iv. Capromorelin showed enhanced intestinal absorption in rodent models and exhibited superior pharmacokinetic properties, including high bioavailabilities in two animal species [F(rat)=65%, F(dog)=44%]. This short-duration GHS was orally active in canine models and was selected as a development candidate for the treatment of musculoskeletal frailty in elderly adults.
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