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Structure and Function of Ligand CX3CL1 and its Receptor CX3CR1in Cancer

CX3CR1型 CX3CL1型 细胞生物学 CXCL14型 趋化因子 生物 受体 癌细胞 免疫系统 异三聚体G蛋白 化学 趋化因子受体 癌症研究 信号转导 免疫学 癌症 生物化学 G蛋白 遗传学
作者
Xinjie Lu
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:29 (41): 6228-6246 被引量:43
标识
DOI:10.2174/0929867329666220629140540
摘要

The C-X3-C motif chemokine ligand (CX3CL)1 (also known as Fractalkine) and its receptor CX3CR1 (also known as G-protein coupled receptor 13) are expressed on the membranes of many different cells such as epithelial cells, dendritic cells, smooth muscle cells, and neurons. CX3CR1 is primarily expressed on monocytes, macrophages, dendritic cells, T cells, and natural killer cells. The binding of CX3CL1 to CX3CR1 induces the activation of heterotrimeric G proteins associated with this receptor. In addition, it triggers the signal pathways of MAPK and AKT, which play essential roles in tumour biology. Mechanistically, the CX3CL1-CX3CR1 axis has an antitumour role by recruiting antitumoural immune cells such as NK cells and T cells into the tumour microenvironment to control tumour growth. On the other hand, accumulated evidence indicates that the CX3CL1-CX3CR1 axis also activates a pro-tumoral response. This review will focus on the unique structural biology features of CX3CL1 and CX3CR1, their interactions in tumour inflammatory response, and antitumour effects, which highlights possible potential therapeutic targets.
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