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TiO2@Carbon Photocatalysts: The Effect of Carbon Thickness on Catalysis

材料科学 光降解 光催化 石墨烯 碳纤维 催化作用 纳米技术 聚合物 化学工程 光电流 炭黑 氧化物 纳米复合材料 纳米材料 复合材料 有机化学 光电子学 复合数 工程类 天然橡胶 化学 冶金
作者
Jianming Zhang,Mitra Vasei,Yuanhua Sang,Hong Liu,Jérôme P. Claverie
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:8 (3): 1903-1912 被引量:129
标识
DOI:10.1021/acsami.5b10025
摘要

Nanocomposites composed of TiO2 and carbon materials (C) are widely popular photocatalysts because they combine the advantages of TiO2 (good UV photocatalytic activity, low cost, and stability) to the enhanced charge carrier separation and lower charge transfer resistance brought by carbon. However, the presence of carbon can also be detrimental to the photocatalytic performance as it can block the passage of light and prevent the reactant from accessing the TiO2 surface. Here using a novel interfacial in situ polymer encapsulation-graphitization method, where a glucose-containing polymer was grown directly on the surface of the TiO2, we have prepared uniform TiO2@C core-shell structures. The thickness of the carbon shell can be precisely and easily tuned between 0.5 and 8 nm by simply programming the polymer growth on TiO2. The resulting core@shell TiO2@C nanostructures are not black and they possess the highest activity for the photodegradation of organic compounds when the carbon shell thickness is 1-2 nm, corresponding to ∼3-5 graphene layers. Photoluminescence and photocurrent generation tests further confirm the crucial contribution of the carbon shell on charge carrier separation and transport. This in situ polymeric encapsulation approach allows for the careful tuning of the thickness of graphite-like carbon, and it potentially constitutes a general and efficient route to prepare other oxide@C catalysts, which can therefore largely expand the applications of nanomaterials in catalysis.
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