The stiffness of a crosslinked hyaluronan hydrogel affects its chondro‐induction activity on hADSCs

自愈水凝胶 阿格里坎 糖胺聚糖 软骨发生 基质(化学分析) 生物物理学 细胞外基质 化学 细胞 生物化学 高分子化学 色谱法 生物 骨关节炎 病理 关节软骨 医学 替代医学
作者
Benjamin Teong,Shun‐Cheng Wu,Chien‐Mei Chang,Jhen‐Wei Chen,Hui‐Ting Chen,Chung‐Hwan Chen,Je‐Ken Chang,Mei‐Ling Ho
出处
期刊:Journal of Biomedical Materials Research Part B [Wiley]
卷期号:106 (2): 808-816 被引量:25
标识
DOI:10.1002/jbm.b.33881
摘要

Abstract Matrix stiffness plays an important role in stem cell differentiation. This study reports the synthesis of methacrylated hyaluronan (MeHA) with different degrees of methacrylation, ranging from 15 to 140% per disaccharide unit, which corresponds to a matrix stiffness ranging from 1.5 to 8 KPa. The swelling ratio was inversely proportional to the matrix stiffness, but the water content remained constant at >97% of the hydrogel mass. A fibril‐like surface morphology and larger pore size were observed in lyophilized MeHA hydrogel with a lower stiffness. The matrix stiffness also affected the degradability of the MeHA hydrogel, where softer MeHA hydrogels (MeHA15 and MeHA30) were completely degraded within 6 days and a stiffer MeHA hydrogel (MeHA140) was able to retain ∼25% of its initial mass after 30 days. Subsequently, the crosslinked MeHA hydrogel was used as a scaffold to encapsulate human adipose‐derived stem cells (hADSCs). The embedded cells remained viable and expressed ∼11‐fold higher levels of aggrecan and 42‐fold higher levels of collagen type II in MeHA140 compared with ADSCs cultured in HA‐coated wells. In addition, cells grown in MeHA140 exhibited the highest rates of glycosaminoglycan and collagen type II synthesis of ∼5 ng/DNA and 0.4 ng/DNA, respectively. Immunofluorescence staining showed an increase of collagen type II synthesis in MeHA65, MeHA85 and MeHA140. This study showed that the matrix stiffness of a hydrogel can be modulated by the degree of methacrylation, thus affecting the efficacy of chondrogenesis in hADSCs. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res Part B: Appl Biomater, 106B: 808–816, 2018.

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