Catechol-O-methyltransferase (COMT): Biochemistry, Molecular Biology, Pharmacology, and Clinical Efficacy of the New Selective COMT Inhibitors

邻苯二酚-O-甲基转移酶 甲基转移酶 儿茶酚 甲基化 生物化学 转移酶 化学 药理学 生物 基因 基因型
作者
Pekka T. Männistö,Seppo Kaakkola
出处
期刊:Pharmacological Reviews [American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics]
卷期号:51 (4): 593-628 被引量:1037
标识
DOI:10.1016/s0031-6997(24)01423-6
摘要

[Axelrod et al. (1958)][1] first described the enzyme-catalyzed O- methylation of catecholamines and other catechols in the late 1950s. The enzyme responsible for the O- methylation, catechol- O -methyltransferase (COMT; EC[2.1.1.6][2]),2 was partly purified and characterized by the same group ([

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