Endothelial Response to the Combined Biomechanics of Vessel Stiffness and Shear Stress Is Regulated via Piezo1

压电1 剪应力 材料科学 内皮干细胞 衰老 细胞生物学 内皮 炎症 生物物理学 刚度 内皮功能障碍 机械敏感通道 生物 免疫学 复合材料 离子通道 内分泌学 体外 生物化学 受体
作者
Austin Lai,Ying Zhou,Peter Thurgood,Chanly Chheang,Nadia Chandra Sekar,Ngan Nguyen,Karlheinz Peter,Khashayar Khoshmanesh,Sara Baratchi
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (51): 59103-59116 被引量:37
标识
DOI:10.1021/acsami.3c07756
摘要

, respectively. Our findings show that substrate stiffness affects senescence under atheroprotective flow conditions and cytoskeleton remodeling, senescence, and inflammation under atherogenic flow conditions. Additionally, we found that the expression of Piezo1 plays a crucial role in endothelial adaptation to flow and regulation of inflammation under both atheroprotective and atherogenic shear stress levels. However, Piezo1 contribution to endothelial senescence was limited to the soft substrate and atheroprotective shear stress level. Overall, our study characterizes the response of endothelial cells to the combined effect of shear stress and substrate stiffness and reveals a previously unidentified role of Piezo1 in endothelial response to vessel stiffening, which potentially can be therapeutically targeted to alleviate endothelial dysfunction in aging adults.
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