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Hydrogen sulfide detection induced burst release of model drug from polymeric micelles

胶束 两亲性 聚合 聚乙二醇 罗丹明 罗丹明B 化学 PEG比率 聚合物 高分子化学 共聚物 有机化学 催化作用 荧光 水溶液 物理 财务 量子力学 光催化 经济
作者
Rini Sharma,Nabilah Firyal Suhendra,Hyung‐il Lee
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:382: 133570-133570 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.snb.2023.133570
摘要

In this study, a poly(ester-amide)-based amphiphilic polymer (named P1) is prepared for the burst release of a model drug, rhodamine, from polymeric micelles, triggered by hydrogen sulfide (H2S) detection. P1 was synthesized by the Passerini multicomponent polymerization of a hydrophobic H2S-specific unit (M1) with 6-isocyanohexanoic acid, and hydrophilic polyethylene glycol (PEG) dicarboxylic acid. When P1 self-assembles in water, it generates polymeric micelles consisting of a hydrophilic PEG shell and a hydrophobic core derived from M1 with 6-isocyanohexanoic acid. P1 micelles exhibited selective colorimetric (colorless to yellow) and fluorometric (non-emissive to blue emission) H2S detection in water. The limit of detection was as low as 0.09 mM. Upon the exposure of H2S to a P1 micelle solution encapsulating the hydrophobic model drug, rhodamine, H2S detection induced a sequential and self-destructive elimination process of the polymer backbone, resulting in the swelling of the micelles and the abrupt release of rhodamine.

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