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Barium titanate (1 0 1)/silver nanocomposite: Preparation, photocatalytic activity, and mechanism based on Density Functional Theory

材料科学 罗丹明B 光催化 甲基橙 四方晶系 X射线光电子能谱 密度泛函理论 钛酸钡 纳米复合材料 漫反射红外傅里叶变换 介电谱 光致发光 化学工程 分析化学(期刊) 核化学 电化学 晶体结构 纳米技术 物理化学 结晶学 复合材料 化学 有机化学 催化作用 计算化学 陶瓷 工程类 光电子学 电极
作者
Hua Jiao,Xuerui Zhou,Sen Song,Jiechen Jin,Xinyuan Zhang,Yufei Tang,Kang Zhao
出处
期刊:Materials Science And Engineering: B [Elsevier BV]
卷期号:288: 116137-116137 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.mseb.2022.116137
摘要

In this study, the tetragonal phase barium titanate (T-BT) with (1 0 1) facet could be prepared by a simple rotary evaporation precursor system at 800 ℃ for 2 h. (1 0 1) T-BT was modified by photodeposition, and then Ag nanoparticles with diameter of 10–20 nm were grown on the surface of (1 0 1) T-BT to obtain T-BT/Ag. The samples were analyzed by XRD, SEM, XPS and TEM. The photocatalytic performance of T-BT and T-BT/Ag was measured by degradation of MO (Methyl Orange) and RhB (Rhodamine B). T-BT could degrade 1.95 % of MO or 1.09 % of RhB under the parameter of 0.01 mol/L-2 min within 120 min. However, under the same conditions, T-BT/Ag composite powder had the best degradation efficiency, which could degrade 86.7 % of MO or 63.8 % of RhB respectively. The photoluminescence spectrum, electrochemical impedance spectrum, ultraviolet visible diffuse reflectance spectroscopy analysis and Density Functional Theory (DFT) calculation results showed that the O on the surface of (1 0 1) crystal facet of T-BT could bond with (1 1 1) Ag and reached the most stable state.++++.
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