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Thermochemical method for controlling pore structure to enhance hydrogen storage capacity of biochar

生物炭 氢气储存 微型多孔材料 吸附 化学工程 比表面积 碳纤维 氢 介孔材料 热解 多孔性 朗缪尔 化学 材料科学 巴(单位) 有机化学 复合材料 复合数 催化作用 物理 气象学 工程类
作者
Lihua Deng,Yijun Zhao,Shaozeng Sun,Dongdong Feng,Wenda Zhang
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:48 (57): 21799-21813 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.03.084
摘要

Developing new carbon-based hydrogen storage materials can significantly promote solid-state hydrogen storage technology. Biochar with high hydrogen storage capacity can be prepared by KOH melt activation, which has a high proportion of micropores (96.56%) compared with the porous carbon in the existing literature. Its specific surface area and pore volume are 2801.88 m2/g and 1.44 cm3/g, respectively. The size of the nanopores is affected by the activation ratio, but the temperature has little effect at the low activation ratio. SEM results show that the KOH activation process gradually shifts from the biochar's inside to the outside. A low KOH/char ratio (less than 2:1) can promote the formation of small aromatic rings. Due to its high specific surface area and microporosity, the absolute adsorption capacity of hydrogen in biochar is 2.53 wt% at −196 °C and 1 bar, rising to 5.32 wt% at 50 bar. The hydrogen adsorption process conforms to the Langmuir model. Microporous, mesoporous, and macroporous exhibit different hydrogen adsorption characteristics in various pressure ranges. However, ultramicroporous (<0.7 nm) always plays a decisive role in the hydrogen storage of biochar.

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