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Plasmon‐Free Surface‐Enhanced Raman Sensing Enabled by Phase‐Engineered Two‐Dimensional Mo 2 C‐Based Heterostructures

材料科学 异质结 拉曼散射 拉曼光谱 化学气相沉积 检出限 光电子学 纳米技术 吸附 金属 分析化学(期刊) 罗丹明B 化学浴沉积 沉积(地质) 罗丹明6G 过渡金属
作者
K.M.M.D.K. Kimbulapitiya,Bushra Rehman,Sumayah Shakil Wani,Chia‐Chen Chung,Po‐Chien La,Tzu-Hsuan Lin,Sujith Lakshan Cooray,Tzu‐Wen Kuo,Yuqi Huang,R. J. G. L. R. Kumara,Feng‐Chuan Chuang,Yu‐Lun Chueh
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:: e74835-e74835
标识
DOI:10.1002/adma.74835
摘要

ABSTRACT Plasmon‐free surface‐enhanced Raman scattering (SERS) based on two‐dimensional materials is a promising approach for nondestructive analysis. However, the smooth surfaces commonly formed during chemical vapor deposition (CVD) limit the generation of localized high electromagnetic fields and reduce chemical interactions with adsorbed molecules, even in metallic 2D materials. In this study, 2D Mo 2 C was synthesized by CVD, and MoOx/Mo 2 C, MoS 2 /Mo 2 C, and MoSe 2 /Mo 2 C heterostructures were fabricated through thermal oxidation, plasma‐assisted sulfurization, and selenization, respectively. The MoS 2 and MoSe 2 top layers were phase‐engineered into 1T‐rich and 2H‐rich structures at 350°C and 550°C, respectively, under the same plasma power of 150 W. The heterostructures exhibit improved SERS activity, mainly due to chemical enhancement (CM) arising from increased surface roughness, defect/edge‐rich nanostructures, and heterointerfaces that provide abundant localized chemically active sites for molecular adsorption and interfacial charge transfer. The 1T‐rich MoS 2 /Mo 2 C shows a detection limit of up to 10 −10 M and a Raman enhancement factor of 9.1 × 10 4 , while the 1T‐rich MoSe 2 /Mo 2 C displays a detection limit of up to 10 −9 M and a Raman enhancement factor of 8.9 × 10 4 for rhodamine B (RhB), attributed to the presence of a high density of states and localized chemically active sites on the 1T‐rich MoS 2 and MoSe 2 surfaces.

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