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Inclisiran: A First-in-Class siRNA Therapy for Lowering Low-Density Lipoprotein Cholesterol

PCSK9 医学 家族性高胆固醇血症 药理学 药效学 可欣 安慰剂 低密度脂蛋白受体 不利影响 药代动力学 前蛋白转化酶 临床试验 胆固醇 内科学 药品 脂蛋白 他汀类 内分泌学 病理 替代医学
作者
Essie Samuel,Maya Watford,Ugochukwu Egolum,David Ombengi,Hua Ling,Drew W. Cates
出处
期刊:Annals of Pharmacotherapy [SAGE Publishing]
卷期号:57 (3): 317-324 被引量:20
标识
DOI:10.1177/10600280221105169
摘要

To review the current pharmacology, pharmacokinetics/pharmacodynamics, safety, and efficacy of inclisiran in lowering lipid levels.A PubMed (from December 1, 2014 to April 15, 2022) and ClinicalTrials.gov search was conducted using ALN-PCSsc, ALN-60212, PCSK9si KJX-839, and inclisiran. Additional articles were identified by hand from references.We included English-language articles evaluating inclisiran pharmacology, efficacy, or safety in humans for lowering low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C).Inclisiran is a novel small interfering RNA-based therapy administered as a twice-yearly subcutaneous injection. By binding to the messenger RNA (mRNA) precursor of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), inclisiran inhibits expression of the PCSK9 gene, resulting in increased recycling and expression of LDL receptors and decreased levels of LDL-C. Like PCSK9 inhibitors, inclisiran was associated with a comparable extent of LDL-C reduction in several phase II/III trials. Compared with placebo, inclisiran was found to have similar adverse events except for injection-site reaction.Currently, inclisiran lacks data on clinical outcome improvement or long-term safety. However, it may play a role in patients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) or ASCVD risk equivalent if optimal LDL-C cannot be achieved by statins and PCSK9 inhibitors cannot be tolerated. The drug may be used for heterozygous familial hypercholesterolemia.Inclisiran is an effective and safe medication for lowering LDL-C levels. Additional data regarding efficacy on cardiovascular outcomes and long-term safety profile with inclisiran are needed.
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