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Multiregion transcriptomic profiling of the primate brain reveals signatures of aging and the social environment

灵长类动物 非人灵长类 神经科学 认知 转录组 疾病 生物 心理学 认知功能衰退 人脑 衰老的大脑 人口 基因 基因表达 医学 痴呆 进化生物学 遗传学 病理 环境卫生
作者
Kenneth L. Chiou,Alex R. DeCasien,Katherina P. Rees,Camille Testard,Cailyn H. Spurrell,Aishwarya A. Gogate,Hannah A. Pliner,Sébastien Tremblay,Arianne Mercer,Connor J. Whalen,Josué E. Negrón-Del Valle,Mareike C. Janiak,Samuel E. Bauman,Olga González,Nicole R. Compo,Michala K. Stock,Angelina V. Ruiz-Lambides,Melween I. Martínez,Melissa A. Wilson,Amanda Dawn Melin
出处
期刊:Nature Neuroscience [Nature Portfolio]
卷期号:25 (12): 1714-1723 被引量:34
标识
DOI:10.1038/s41593-022-01197-0
摘要

Aging is accompanied by a host of social and biological changes that correlate with behavior, cognitive health and susceptibility to neurodegenerative disease. To understand trajectories of brain aging in a primate, we generated a multiregion bulk (N = 527 samples) and single-nucleus (N = 24 samples) brain transcriptional dataset encompassing 15 brain regions and both sexes in a unique population of free-ranging, behaviorally phenotyped rhesus macaques. We demonstrate that age-related changes in the level and variance of gene expression occur in genes associated with neural functions and neurological diseases, including Alzheimer's disease. Further, we show that higher social status in females is associated with younger relative transcriptional ages, providing a link between the social environment and aging in the brain. Our findings lend insight into biological mechanisms underlying brain aging in a nonhuman primate model of human behavior, cognition and health.
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