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EULAR recommendations for the management of ANCA-associated vasculitis: 2022 update

医学 美罗华 显微镜下多血管炎 肉芽肿伴多发性血管炎 硫唑嘌呤 血管炎 ANCA相关性血管炎 抗中性粒细胞胞浆抗体 泼尼松龙 重症监护医学 内科学 临床试验 环磷酰胺 痹症科 淋巴瘤 疾病 化疗
作者
Bernhard Hellmich,Beatriz Sánchez‐Álamo,Jan Henrik Schirmer,Alvise Berti,Daniël Blockmans,María C. Cid,Julia U. Holle,Nicole Hollinger,Ömer Karadağ,Andreas Kronbichler,Mark A. Little,Raashid Luqmani,Alfred Mahr,Peter A. Merkel,Aladdin J Mohammad,Sara Monti,Chetan Mukhtyar,Jacek Musiał,Fiona Price-Kuehne,Mårten Segelmark
出处
期刊:Annals of the Rheumatic Diseases [BMJ]
卷期号:83 (1): 30-47 被引量:491
标识
DOI:10.1136/ard-2022-223764
摘要

Background Since the publication of the EULAR recommendations for the management of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) in 2016, several randomised clinical trials have been published that have the potential to change clinical care and support the need for an update. Methods Using EULAR standardised operating procedures, the EULAR task force undertook a systematic literature review and sought opinion from 20 experts from 16 countries. We modified existing recommendations and created new recommendations. Results Four overarching principles and 17 recommendations were formulated. We recommend biopsies and ANCA testing to assist in establishing a diagnosis of AAV. For remission induction in life-threatening or organ-threatening AAV, we recommend a combination of high-dose glucocorticoids (GCs) in combination with either rituximab or cyclophosphamide. We recommend tapering of the GC dose to a target of 5 mg prednisolone equivalent/day within 4–5 months. Avacopan may be considered as part of a strategy to reduce exposure to GC in granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA). Plasma exchange may be considered in patients with rapidly progressive glomerulonephritis. For remission maintenance of GPA/MPA, we recommend rituximab. In patients with relapsing or refractory eosinophilic GPA, we recommend the use of mepolizumab. Azathioprine and methotrexate are alternatives to biologics for remission maintenance in AAV. Conclusions In the light of recent advancements, these recommendations provide updated guidance on AAV management. As substantial data gaps still exist, informed decision-making between physicians and patients remains of key relevance.
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