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The combined effect of oxidative stress and TRPV1 on temperature-induced asthma: Evidence in a mouse model

哮喘 卵清蛋白 氧化应激 免疫组织化学 炎症 免疫学 医学 化学 内科学 内分泌学 免疫系统
作者
Linjing Deng,Xunfeng Chen,Ping Ma,Yang Wu,Charles Obinwanne Okoye,Daolin Du,Qihong Deng
出处
期刊:Environmental Pollution [Elsevier BV]
卷期号:344: 123313-123313 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.envpol.2024.123313
摘要

Temperature is one of the possible activators for asthma. As global warming continues, the health hazard of high temperatures is increasing. It is unclear, nevertheless, how high temperatures affect asthma. The research aims to examine how asthma is affected by high temperatures and underlying molecular mechanisms. The BALB/c mice were adopted in a model of asthma. The mice were exposed at 24 °C, 38 °C and 40 °C for 4h on weekdays from day 1 to day 30. After the experiment, the lung function was measured in vivo, and then serum protein, pulmonary inflammation and immunohistochemistry assay was assessed in vitro. As the temperature increased from 24 °C to 40 °C, there was a significant increase in serum protein, while there is no discernible difference in serum protein of OVA-sIgE and OVA-sIgG between the OVA (38 °C) group and OVA (24 °C) group. The immunohistochemistry assay showed a change in the pro-inflammatory cytokines. The histopathological analysis exhibited the change of airway structure after high-temperature exposure, especially for exposure at 40 °C. The results of signals protein showed a remarkable rise of TRPV1 for OVA+40 °C. Our results revealed that high temperatures may make asthmatic airway dysfunction severe, and the higher the temperature, the more serious asthma. The oxidative stress and TRPV1 receptor can be a potential drug target for asthma. It will provide a new tool for precision medicine in asthma.
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