A MXene@AgAu@PDA nanoplatform loaded with AgAu nanocages for enhancing catalytic activity and antibacterial performance

纳米笼 纳米片 催化作用 材料科学 光热治疗 化学工程 化学 纳米技术 有机化学 工程类
作者
Guang‐Hui Liu,Hongfa Wang,Hongfa Wang,Chunyan Xu,Qunling Fang,Hailong Wang,Hailong Wang,Yunqi Xu,Min Sang,Shouhu Xuan,Lingyun Hao
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry B [Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (44): 10678-10691 被引量:19
标识
DOI:10.1039/d3tb01755a
摘要

With the rapid development of social industrialization, environmental problems seriously threaten people's health, especially water pollution. Therefore, there is an urgent need to construct a multifunctional nanoplatform for different scenarios. Two-dimensional MXene@AgAu@PDA nanosheets loaded with AgAu bimetallic nanocages have been prepared by a one-step method. First, the in situ generated MXene@Ag is used as an auxiliary template, and then HAuCl4 and dopamine are added for in situ redox-oxidizing polymerization reactions to obtain AgAu catalytic nanocages and the protective polydopamine (PDA) layer which can improve the stability and biocompatibility. MXene and PDA have excellent photothermal conversion ability while hollow AgAu nanocages have strong absorption in the near-infrared region and a local surface plasmonic resonance effect. In comparison to the catalytic reaction rates under dark and room temperature conditions, the catalytic kinetic rate of MXene@AgAu@PDA nanosheets under near-infrared irradiation increases from 0.13 to 0.69 min-1 mg-1. Density functional theory (DFT) is used to study the electron transfer behavior between AgAu nanocages and MXene nanosheets, and the mechanism of the enhanced catalytic reaction rate is analyzed. Besides, due to its Ag ions and photothermal coupling antibacterial properties, 40 μg mL-1 MXene@AgAu@PDA nanosheets inactivates nearly all E. coli and S. aureus after irradiation with near-infrared light for 6 min.
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