The RNA helicase RIG-I has an essential function in double-stranded RNA-induced innate antiviral responses

钻机-I RNA解旋酶A RNA沉默 生物 核糖核酸 MDA5型 细胞生物学 先天免疫系统 RNA干扰 解旋酶 干扰素 病毒学 基因 病毒复制 抄写(语言学) 遗传学 病毒 受体 哲学 语言学
作者
Mitsutoshi Yoneyama,Mika Kikuchi,Takashi Natsukawa,Noriaki Shinobu,Tadaatsu Imaizumi,Makoto Miyagishi,Kazunari Taira,Shizuo Akira,Takashi Fujita
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:5 (7): 730-737 被引量:3809
标识
DOI:10.1038/ni1087
摘要

Intracellular double-stranded RNA (dsRNA) is a chief sign of replication for many viruses. Host mechanisms detect the dsRNA and initiate antiviral responses. In this report, we identify retinoic acid inducible gene I (RIG-I), which encodes a DExD/H box RNA helicase that contains a caspase recruitment domain, as an essential regulator for dsRNA-induced signaling, as assessed by functional screening and assays. A helicase domain with intact ATPase activity was responsible for the dsRNA-mediated signaling. The caspase recruitment domain transmitted 'downstream' signals, resulting in the activation of transcription factors NF-kappaB and IRF-3. Subsequent gene activation by these factors induced antiviral functions, including type I interferon production. Thus, RIG-I is key in the detection and subsequent eradication of the replicating viral genomes.
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