The Microbial Metabolites, Short-Chain Fatty Acids, Regulate Colonic T reg Cell Homeostasis

代谢物 细菌 肠道菌群 生物 微生物学 平衡 结肠炎 生物化学 细胞生物学 免疫学 遗传学
作者
Patrick M. Smith,Michael R. Howitt,Nicolai Panikov,Monia Michaud,Carey Ann Gallini,Mohammad Bohlooly‐Y,Jonathan N. Glickman,Wendy S. Garrett
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:341 (6145): 569-573 被引量:4642
标识
DOI:10.1126/science.1241165
摘要

Regulatory T cells (Tregs) that express the transcription factor Foxp3 are critical for regulating intestinal inflammation. Candidate microbe approaches have identified bacterial species and strain-specific molecules that can affect intestinal immune responses, including species that modulate Treg responses. Because neither all humans nor mice harbor the same bacterial strains, we posited that more prevalent factors exist that regulate the number and function of colonic Tregs. We determined that short-chain fatty acids, gut microbiota-derived bacterial fermentation products, regulate the size and function of the colonic Treg pool and protect against colitis in a Ffar2-dependent manner in mice. Our study reveals that a class of abundant microbial metabolites underlies adaptive immune microbiota coadaptation and promotes colonic homeostasis and health.
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