Buprenorphine ameliorates the effect of surgery on hypothalamus–pituitary–adrenal axis, natural killer cell activity and metastatic colonization in rats in comparison with morphine or fentanyl treatment

丁丙诺啡 吗啡 芬太尼 医学 类阿片 转移 免疫抑制 免疫毒理学 免疫系统 兴奋剂 皮质酮 药理学 麻醉 内科学 癌症 免疫学 受体 激素
作者
Silvia Franchi,Alberto E. Panerai,Paola Sacerdote
出处
期刊:Brain Behavior and Immunity [Elsevier BV]
卷期号:21 (6): 767-774 被引量:136
标识
DOI:10.1016/j.bbi.2007.01.001
摘要

Not all opioids employed in clinical practice share the same immunosuppressive properties. The potent partial μ-agonist buprenorphine appears to exhibit a neutral effect on the immune responses. Surgery stress is associated with decreased natural killer cell activity (NK) and enhancement of tumor metastasis in rats. We analyzed the ability of buprenorphine to prevent the effects of experimental surgery on HPA activation (plasma corticosterone levels), NK activity and lung diffusion of the NK sensitive tumor MADB106. Buprenorphine (0.1 mg/kg) was compared with equianalgesic doses of fentanyl (0.1 mg/kg) and morphine (10 mg/kg) in this animal model. In normal animals morphine and fentanyl stimulate the HPA axis, decrease NK activity and augment tumor metastasis, while buprenorphine is devoid of these effects. Surgery significantly raised corticosterone levels, suppressed NK activity and increased MADB106 metastasis. Only buprenorphine was able to prevent the neuroendocrine and immune system alterations and ameliorate the increase of tumor metastasis induced by surgical stress. These preclinical findings suggest that an adequate treatment of surgically induced stress immunosuppression with an opioid drug devoid of immunosuppressive effects may also play a protective role against the metastatic diffusion following cancer surgery.
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