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Laser capture microdissection: Big data from small samples.

激光捕获显微切割 电池类型 显微解剖 生物 心肌细胞 细胞 计算生物学 蛋白质组学 单细胞分析 转录组 细胞生物学 遗传学 基因 基因表达
作者
Saikat Datta,Lavina Malhotra,Ryan Dickerson,Scott Chaffee,Chandan K. Sen,Sashwati Roy
出处
期刊:PubMed 卷期号:30 (11): 1255-69 被引量:108
标识
DOI:10.14670/hh-11-622
摘要

Any tissue is made up of a heterogeneous mix of spatially distributed cell types. In response to any (patho) physiological cue, responses of each cell type in any given tissue may be unique and cannot be homogenized across cell-types and spatial co-ordinates. For example, in response to myocardial infarction, on one hand myocytes and fibroblasts of the heart tissue respond differently. On the other hand, myocytes in the infarct core respond differently compared to those in the peri-infarct zone. Therefore, isolation of pure targeted cells is an important and essential step for the molecular analysis of cells involved in the progression of disease. Laser capture microdissection (LCM) is powerful to obtain a pure targeted cell subgroup, or even a single cell, quickly and precisely under the microscope, successfully tackling the problem of tissue heterogeneity in molecular analysis. This review presents an overview of LCM technology, the principles, advantages and limitations and its down-stream applications in the fields of proteomics, genomics and transcriptomics. With powerful technologies and appropriate applications, this technique provides unprecedented insights into cell biology from cells grown in their natural tissue habitat as opposed to those cultured in artificial petri dish conditions.
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