Post-synthetic modifications of Phenylalanine containing peptides by C-H olefination

L’ús de metalls de transició en catàlisi ha sigut estudiat durant les passades dècades. No obstant, no ha sigut fins als últims anys que l’enllaç més prevalent en química orgànica, l’enllaç carboni-hidrogen, ha esdevingut objecte d’estudi per als investigadors. Aquest nou mètode resulta en la formació d’un nou enllaç carboni-carboni o carboni-heteroàtom objectiu. El present treball tracta sobre la síntesis de dipèptids i les seves reaccions d’olefinació mitjançant mètodes d’activació C-H. Els estudis previs realitzats per a Acetilglicil-L-fenilalaninat de metil (Ac-Gly-Phe-OMe) van servir com a mètode per a les proves amb el nou pèptid proposat: Acetil-L-fenilalanilglicinat de metil (Ac-Phe-Gly-OMe). Tant en les reaccions de síntesis dels pèptids com en les reaccions d’olefinació d’aquests es van trobar diferents problemes que es detallen i discuteixen més tard, així com una proposta per al mecanisme de reacció i els estats de transició que hi estan involucrats. S’ha establert un pla de treball futur per tal de confirmar aquesta teoria.