Henrylactones A–E and Anti-HBV Constituents fromIllicium henryi

倍半萜 HBeAg 乙型肝炎表面抗原 部分 立体化学 乙型肝炎病毒 倍半萜内酯 化学 分泌物 抗原 传统医学 病毒学 生物 病毒 医学 生物化学 免疫学
作者
Ji-Feng Liu,Zhiyong Jiang,Quan Zhang,Yao Shi,Yun‐Bao Ma,Ming-Jin Xie,Xuemei Zhang,Ji‐Jun Chen
出处
期刊:Planta Medica [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:76 (02): 152-158 被引量:35
标识
DOI:10.1055/s-0029-1186037
摘要

Five new sesquiterpene lactones, henrylactones A-E ( 1- 5), together with ten known compounds: cycloparvifloralone ( 6), tashironin ( 7), tashironin A ( 8), neoanisatin ( 9), anisatin ( 10), anislactone B ( 11), 7- O-acetylanislactone B ( 12), merrillianolide ( 13), cyclomerrillianolide ( 14) and pseudomajucin ( 15), were isolated from the stems and roots of ILLICIUM HENRYI. Their structures were elucidated based on extensive spectroscopic data analyses. Among them, henrylactone A ( 1) is a novel sesquiterpene with a dilactone moiety and its structure was confirmed by X-ray diffraction. Sesquiterpene lactones 1- 15 were tested for their anti-hepatitis B virus (HBV) activities. The most active compound, tashironin ( 7), exhibited an IC (50) value of 0.48 mM (SI = 6.3) inhibiting on HBV surface antigen (HBsAg) secretion and an IC (50) value of 0.15 mM (SI = 20.1) inhibiting on HBV e antigen (HBeAg) secretion using HBV transfected Hep G2.2.15 cell line.
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