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Palladium‐Catalyzed Coupling of Aryl Iodides with Sulfinamide Reagents for the Construction of Sulfinamides

芳基 试剂 催化作用 组合化学 化学 联轴节(管道) 基质(水族馆) 功能(生物学) 反应条件 偶联反应 钥匙(锁) 纳米技术 功率(物理) 化学合成
作者
Rutian Sun,Daming Zeng,Ming Wang,Xuefeng Jiang
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:: e02496-e02496 被引量:1
标识
DOI:10.1002/chem.202502496
摘要

A novel sulfinamide reagent was developed that enables the one-step installation of sulfinamides through palladium-catalyzed coupling with aryl iodides. This method offers distinct advantages, including the use of readily available starting materials and broad substrate compatibility. Moreover, the strategy was successfully extended to the synthesis of complex functional molecules. Mechanistic investigations reveal that the key intermediate undergoes base-promoted retro-Michael addition to afford the target product.
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