Salicylic and tartaric ions co-doped polypyrrole to enhance the corrosion protection of polypyrrole/zinc bilayer coating on ZK60 magnesium alloy in Hank's solution

聚吡咯 腐蚀 双层 涂层 材料科学 兴奋剂 镁合金 合金 化学工程 无机化学 冶金 化学 复合材料 聚合物 聚合 生物化学 光电子学 工程类
作者
Wei Luo,Kai Qi,Yubing Qiu,Xingpeng Guo
出处
期刊:Progress in Organic Coatings [Elsevier BV]
卷期号:191: 108437-108437 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.porgcoat.2024.108437
摘要

To enhance the corrosion protection of the polypyrrole/zinc (PPy/Zn) bilayer coating on biodegradable ZK60 magnesium alloy in Hank's solution at 37 °C, sodium salicylate (NaSA) in different concentrations (CNaSA, 0.5–4.0 mM) is selected as a co-doping reagent of tartrate anions (TA−), and an electropolymerization method that combines potentiostatic and galvanostatic synthesis is developed to prepare PPy(TA + SA)/Zn bilayer coatings. The co-doping of SA− suppresses the growth of PPy and notably increases its synthesis potential (Epoly) with increasing CNaSA. The co-doped PPy(TA + SA) films have a surface morphology and thickness similar to the PPy(TA) film. However, their chemical composition, structure, and adhesion strength change notably due to their varying growth conditions. In the long-term immersion test of PPy(TA + SA)/Zn/ZK60 samples, the PPy(TA + SA)/Zn coatings exhibit high stability, and the coating prepared with CNaSA = 1.0 mM has the most prolonged protection time (54 ± 1.5 d). As CNaSA increases, the co-doped PPy(TA + SA) film becomes heavily over-oxidized to produce more defects on PPy chains due to the high Epoly, ultimately decreasing the protection time to 40 ± 1.0 d. The corresponding mechanism involved is thoroughly discussed.
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