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B(C6F5)3/CPA‐Catalyzed Aza‐Diels‐Alder Reaction of 3,3‐Difluoro‐2‐Aryl‐3H‐indoles and Unactivated Dienes

化学 对映选择合成 催化作用 产量(工程) 吲哚试验 芳基 Diels-Alder反应 药物化学 立体化学 组合化学 有机化学 烷基 材料科学 冶金
作者
Xing‐Pin Wei,Xinchun Wang,Tao Ma,Xiu‐Xiu Qiao,Ganpeng Li,Yonghui He,Xiaojing Zhao
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:30 (34): e202401008-e202401008 被引量:4
标识
DOI:10.1002/chem.202401008
摘要

Abstract Here we report B(C 6 F 5 ) 3/ CPA‐catalyzed enantioselective aza‐Diels–Alder reaction of 3,3‐difluoro‐2‐Aryl‐3 H ‐indoles with unactivated dienes to access chiral 10,10‐difluoro‐tetrahydropyrido[1,2‐ a ]indoles. This protocol allows the formation of pyrazole‐based C2‐quaternary indolin‐3‐ones with high enantioselectivities and regioselectivities. Moreover, gram‐scale synthesis of the 10,10‐difluoro‐tetrahydropyrido[1,2‐ a ]indole skeleton was successfully achieved without any reduction in both yield and enantioselectivity.
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