Spherical porous iron–nitrogen–carbon nanozymes derived from a tannin coordination framework for the preparation of l -DOPA by emulating tyrosine hydroxylase

酪氨酸 酪氨酸羟化酶 氮气 多孔性 碳纤维 材料科学 丹宁 化学 化学工程 生物化学 有机化学 工程类 复合数 复合材料 食品科学
作者
Chan Chen,Haisheng Ren,Weikang Tang,Mengqi Han,Qinfei Chen,Hong Zhou,Jiadong Chen,Yuyue Gao,Wenbin Liu
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry B [Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (47): 11235-11250 被引量:11
标识
DOI:10.1039/d3tb01082a
摘要

an evaporation-induced self-assembly process using urea as a nitrogen source, F127 as a soft template, and formaldehyde as a crosslinker. The nanozyme was obtained after carbonization and acid etching. The nanozyme possessed a dispersive iron atom anchored in the Fe-N coordination structure as an active site to mimic the active center of tyrosine hydroxylase. The material showed spherical morphology, uniform size, high specific surface area, a mesoporous structure and easy magnetic separation. The structural properties could promote the density and accessibility of active sites and facilitate mass transport and electron transfer. The nanozyme exhibited high activity to catalyze the hydroxylation of tyrosine to L-DOPA as tyrosine hydroxylase in the presence of ascorbic acid and hydrogen peroxide. The titer of DOPA reached 1.2 mM. The nanozyme showed good reusability and comparable enzyme kinetics to tyrosine hydroxylase with a Michaelis-Menten constant of 2.3 mM. The major active species was the hydroxyl radical. Biomimetic simulation of tyrosine hydroxylase using a nanozyme with a fine structure provided a new route for the efficient production of L-DOPA.
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