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The coming of age of cyclic peptide drugs: an update on discovery technologies

天然产物 药物发现 小分子 环肽 计算生物学 生物信息学 化学 生物 生物化学
作者
S You,Glen J Mcintyre,Toby Passioura
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Discovery [Taylor & Francis]
卷期号:19 (8): 961-973 被引量:13
标识
DOI:10.1080/17460441.2024.2367024
摘要

Introduction Cyclic peptides are an established class of pharmaceuticals, with the ability to bind to a broader range of protein targets than traditional small molecules while also being capable of oral availability and cell penetration. Historically, cyclic peptide drugs have been discovered almost exclusively through natural product mining approaches; however, the last two decades have seen the development of display screening approaches capable of rapidly identifying de novo (i.e. not natural product derived) cyclic peptide ligands to targets of interest.
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