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Iron-doped NiCo-MOF hollow nanospheres for enhanced electrocatalytic oxygen evolution

材料科学 塔菲尔方程 过电位 化学工程 多孔性 纳米技术 兴奋剂 金属有机骨架 制作 电化学 复合材料 电极 光电子学 化学 有机化学 物理化学 工程类 医学 替代医学 吸附 病理
作者
Cong Li,Xingjia Li,Zhong‐Yin Zhao,Feilong Li,Jiangyan Xue,Zheng Niu,Hongwei Gu,Pierre Braunstein,Jian‐Ping Lang
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (26): 14004-14010 被引量:47
标识
DOI:10.1039/d0nr01218a
摘要

The development of metal-organic frameworks (MOFs) as high-efficiency electrocatalysts for water splitting has attracted special attention due to their unique structural features including high porosity, large surface areas, high concentrations of active sites, uniform pore sizes and shapes, etc. Most of the related reports focus on the in situ generation of high-efficiency electrocatalysts by annealed MOFs. However, the pyrolysis process usually destroys the porous structure of MOFs and reduces the number of active sites due to the absence of organic ligands and agglomeration of metal centers. In this work, we prepared unique NiCo-MOF hollow nanospheres (NiCo-MOF HNSs) by a solvothermal method and further fabricated Fe-doped NiCo-MOF HNSs (Fe@NiCo-MOF HNSs) by a simple impregnation-drying method. Significant enhancement of electrocatalytic activity of Fe@NiCo-MOF HNSs was witnessed because of the doped Fe. Compared with the parent NiCo-MOF HNSs, the optimized Fe@NiCo-MOF HNSs exhibited a lower overpotential of 244 mV at 10 mA·cm-2 with a smaller Tafel slope of 48.61 mV·dec-1, which was lowered by ca. 90 mV due to the influence of Fe doping on the electronic structure of the active centers of Ni and Co. The above materials also displayed excellent stability without obvious activity decay for at least 16 hours. These findings present a new entry in the design and fabrication of high-efficiency MOF-based electrocatalysts for energy conversion.
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