Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) of gene sequences and simple visual detection of products

环介导等温扩增 多重位移放大 焦磷酸盐 核酸 肉眼 离子半导体测序 荧光 生物 组合化学 计算机科学 检出限 聚合酶链反应 计算生物学 DNA 化学 生物物理学 基因 DNA测序 生物化学 DNA提取 色谱法 光学 物理 酶
作者
Norihiro Tomita,Yasuyoshi Mori,Hidetoshi Kanda,Tsugunori Notomi
出处
期刊:Nature Protocols [Nature Portfolio]
卷期号:3 (5): 877-882 被引量:1897
标识
DOI:10.1038/nprot.2008.57
摘要

As the human genome is decoded and its involvement in diseases is being revealed through postgenome research, increased adoption of genetic testing is expected. Critical to such testing methods is the ease of implementation and comprehensible presentation of amplification results. Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) is a simple, rapid, specific and cost-effective nucleic acid amplification method when compared to PCR, nucleic acid sequence-based amplification, self-sustained sequence replication and strand displacement amplification. This protocol details an improved simple visual detection system for the results of the LAMP reaction. In LAMP, a large amount of DNA is synthesized, yielding a large pyrophosphate ion by-product. Pyrophosphate ion combines with divalent metallic ion to form an insoluble salt. Adding manganous ion and calcein, a fluorescent metal indicator, to the reaction solution allows a visualization of substantial alteration of the fluorescence during the one-step amplification reaction, which takes 30-60 min. As the signal recognition is highly sensitive, this system enables visual discrimination of results without costly specialized equipment. This detection method should be helpful in basic research on medicine and pharmacy, environmental hygiene, point-of-care testing and more.
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