Regulatory T Cells: Mechanisms of Differentiation and Function

生物 免疫系统 炎症 FOXP3型 免疫学 细胞生物学 机制(生物学) 转录因子 调节性T细胞 细胞分化 T细胞 获得性免疫系统 白细胞介素2受体 遗传学 基因 哲学 认识论
作者
Steven Z. Josefowicz,Li‐Fan Lu,Alexander Y. Rudensky
出处
期刊:Annual Review of Immunology [Annual Reviews]
卷期号:30 (1): 531-564 被引量:2603
标识
DOI:10.1146/annurev.immunol.25.022106.141623
摘要

The immune system has evolved to mount an effective defense against pathogens and to minimize deleterious immune-mediated inflammation caused by commensal microorganisms, immune responses against self and environmental antigens, and metabolic inflammatory disorders. Regulatory T (Treg) cell-mediated suppression serves as a vital mechanism of negative regulation of immune-mediated inflammation and features prominently in autoimmune and autoinflammatory disorders, allergy, acute and chronic infections, cancer, and metabolic inflammation. The discovery that Foxp3 is the transcription factor that specifies the Treg cell lineage facilitated recent progress in understanding the biology of regulatory T cells. In this review, we discuss cellular and molecular mechanisms in the differentiation and function of these cells.
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