New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N‐Acylureas via Microwave‐Assisted Palladium‐Catalysed Carbonylation

化学 羰基化 芳基 一氧化碳 亲核细胞 溴化物 有机化学 催化作用 卤化物 组合化学 烷基
作者
David J. Liptrot,Lilian Alcaraz,Bryan Roberts
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:352 (13): 2183-2188 被引量:42
标识
DOI:10.1002/adsc.201000395
摘要

Abstract A new, practical synthesis of aryl and heteroaryl N‐ acylureas has been developed via palladium‐catalysed carbonylation of aryl or heteroaryl halides in the presence of urea nucleophiles. A range of reactions illustrating the wide scope of this reaction was carried out under microwave irradiation, using either carbon monoxide gas in a vessel equipped with a gas inlet adapter, or molybdenum hexacarbonyl as the carbon monoxide source in standard microwave vials. The reactions proceeded in good to excellent yields. To illustrate the usefulness of this method a one‐step synthesis of the important insecticide diflubenzuron is reported.
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