Hydrate/moisture co-assisted synthesis enables humid-air stability of halide solid-state electrolytes

电解质 阳极 材料科学 离子电导率 化学工程 卤化物 电导率 电化学 锂(药物) 限制 水分 离子键合 纳米技术 电化学窗口 快离子导体 化学稳定性 离子液体 无机化学 导电体 蒸发
作者
Xiangzhen Zhu,Chao Liu,Xiaolong Yan,Junyi Yue,Mingying Zhang,Simeng Zhang,Yueyue Wang,Han Wu,Yue Gong,Yanlong Wu,Xinmiao Wang,Shengjie Xia,Shanshan Wang,Zaifa Wang,Changtai Zhao,Jianwen Liang,Songbai Han,Xueliang Sun,Xiaona Li
出处
期刊:National Science Review [Oxford University Press]
标识
DOI:10.1093/nsr/nwag209
摘要

Abstract Halide solid-state electrolytes (HSSEs) combine high ionic conductivity with wide electrochemical stability windows, making them promising candidates for all-solid-state lithium batteries (ASSLBs). However, their poor humid-air stability demands ultra-dry processing environments, severely limiting industrial scalability. Here, we report a water-assisted synthesis strategy to construct a zirconium-based core-shell structured HSSE, Li2Zr1.5OCl6@Li2CO3 (LZOC-H), under industrially viable dry-room conditions (dew point < –40 °C). By exploiting trace ambient H2O and CO2 during synthesis, a self-derived Li2CO3-rich layer is formed in situ, significantly enhancing air stability. The resulting LZOC-H electrolyte achieves a relatively high room-temperature ionic conductivity of 1.12 mS cm−1 and excellent moisture resistance. Full cell (Ni89|LZOC-H|LPSC|Li-In) shows an initial capacity of 200.4 mAh g−1 and retains 93.5% capacity over 1000 cycles at 1 C. Moreover, a pouch cell with a silicon anode fabricated in a dry room demonstrates stable cycling (85.1% retention over 300 cycles). This work offers a scalable and rare-earth-metal-free pathway for producing moisture-resistant HSSEs, addressing key challenges in ASSLBs commercialization.
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