Identification of Therapeutic Targets for Amyotrophic Lateral Sclerosis Using PandaOmics – An AI-Enabled Biological Target Discovery Platform

肌萎缩侧索硬化 神经退行性变 神经科学 疾病 多发性硬化 医学 生物 生物信息学 病理 免疫学
作者
Frank W. Pun,Bonnie Hei Man Liu,Xi Long,Hoi-Wing Leung,Geoffrey Ho Duen Leung,Quinlan T. Mewborne,Junli Gao,Anastasia Shneyderman,Ivan V. Ozerov,Ju Wang,Feng Ren,Alexander Aliper,Evelyne Bischof,Evgeny Izumchenko,Xiaoming Guan,Ke Zhang,Bai Lu,Jeffrey D. Rothstein,Merit Cudkowicz,Alex Zhavoronkov
出处
期刊:Frontiers in Aging Neuroscience [Frontiers Media]
卷期号:14 被引量:84
标识
DOI:10.3389/fnagi.2022.914017
摘要

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a severe neurodegenerative disease with ill-defined pathogenesis, calling for urgent developments of new therapeutic regimens. Herein, we applied PandaOmics, an AI-driven target discovery platform, to analyze the expression profiles of central nervous system (CNS) samples (237 cases; 91 controls) from public datasets, and direct iPSC-derived motor neurons (diMNs) (135 cases; 31 controls) from Answer ALS. Seventeen high-confidence and eleven novel therapeutic targets were identified and will be released onto ALS.AI ( http://als.ai/ ). Among the proposed targets screened in the c9ALS Drosophila model, we verified 8 unreported genes ( KCNB2 , KCNS3 , ADRA2B , NR3C1 , P2RY14 , PPP3CB , PTPRC , and RARA ) whose suppression strongly rescues eye neurodegeneration. Dysregulated pathways identified from CNS and diMN data characterize different stages of disease development. Altogether, our study provides new insights into ALS pathophysiology and demonstrates how AI speeds up the target discovery process, and opens up new opportunities for therapeutic interventions.
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