Prevalence and incidence of diastolic dysfunction in atrial fibrillation: clinical implications

医学 心房颤动 心脏病学 内科学 四分位间距 危险系数 窦性心律 心力衰竭 射血分数 舒张期 体质指数 射血分数保留的心力衰竭 置信区间 入射(几何) 血压 物理 光学
作者
Jwan A. Naser,Eunjung Lee,Christopher G. Scott,Austin M. Kennedy,Patricia A. Pellikka,Grace Lin,Sorin V. Pislaru,Barry A. Borlaug
出处
期刊:European Heart Journal [Oxford University Press]
卷期号:44 (48): 5049-5060 被引量:31
标识
DOI:10.1093/eurheartj/ehad592
摘要

Atrial fibrillation (AF) and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) are intimately associated disorders; HFpEF may be overlooked in AF when symptoms are simply attributed to dysrhythmia, and incident AF may identify patients at risk for developing diastolic dysfunction (DD). This study aimed to investigate the prevalence and incidence of DD in patients with new-onset AF compared with sinus rhythm (SR).Adults with new-onset AF (n = 1747) or SR (n = 29 623) and no structural heart disease were identified. Propensity score matching was performed (1:3 ratio) between AF and SR based on age, sex, body mass index, and comorbidities. Severe DD (SDD) was defined by ≥3/four abnormal parameters (medial e', medial E/e', tricuspid regurgitation velocity, and left atrial volume index) and ≥moderate DD (>MDD) by ≥2/4. Annualized changes in DD indices were determined.New-onset AF was independently associated with SDD (8% vs. 3%) and ≥MDD (25% vs. 16%); 62% of patients with AF had high-risk H2FPEF scores, and 5% had clinically recognized HFpEF. Over a median follow-up of 3.2 (interquartile range 1.6-5.8) years, DD progressed two-four-fold more rapidly in those with new-onset AF (P < .001 for all). The risk for incident DD was increased in new-onset AF [hazard ratio (95% confidence interval) 2.69 (2.19-3.32) for SDD and 1.73 (1.49-2.02) for ≥MDD].Patients with new-onset AF display high-risk features for HFpEF at diagnosis, emphasizing the importance of evaluating for HFpEF among symptomatic patients with AF. Patients with new-onset AF have accelerated progression in DD over time, which may identify patients with preclinical HFpEF, where preventive therapies may be tested.
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