LncRNAAK036396Inhibits Maturation and Accelerates Immunosuppression of Polymorphonuclear Myeloid–Derived Suppressor Cells by Enhancing the Stability of Ficolin B

基因敲除 髓源性抑制细胞 抑制器 免疫抑制 功能(生物学) 癌症研究 生物 免疫学 细胞生物学 癌症 基因 遗传学
作者
Xinyu Tian,Yu Zheng,Kai Yin,Jie Ma,Jie Tian,Yue Zhang,Lingxiang Mao,Huaxi Xu,Shengjun Wang
出处
期刊:Cancer immunology research [American Association for Cancer Research]
卷期号:8 (4): 565-577 被引量:41
标识
DOI:10.1158/2326-6066.cir-19-0595
摘要

Long noncoding RNAs (lncRNA) are emerging as crucial regulators of cell biology. However, the role of lncRNAs in the development and function of polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cells (PMN-MDSC) remains unclear. Here, we identified that the lncRNA F730016J06Rik (AK036396) was highly expressed in PMN-MDSCs and that lncRNA AK036396 knockdown promoted the maturation and decreased the suppressive function of PMN-MDSCs. Ficolin B (Fcnb), the expression of which could be assessed as a surrogate for PMN-MDSC development, was the predicted target gene of lncRNA AK036396 based on microarray results. LncRNA AK036396 knockdown attenuated Fcnb protein stability in a manner dependent on the ubiquitin-proteasome system. Moreover, Fcnb inhibition downregulated the suppressive function of PMN-MDSCs. In addition, the expression of human M-ficolin, which is an ortholog of mouse Fcnb, was increased and positively correlated with arginase1 (ARG1) expression. This suppressive molecule is released by MDSCs, and its production is commonly used to represent the suppressive activity of MDSCs in patients with lung cancer, suggesting clinical relevance for these findings. These results indicate that lncRNA AK036396 can inhibit maturation and accelerate immunosuppression of PMN-MDSCs by enhancing Fcnb protein stability.
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